Al Dr. Pitoia caso de Francisco

En este espacio le damos la bienvenida a los nuevos usuarios para que se presenten, además pueden tratarse aquí todos los temas generales sobre la enfermedad.
Este espacio esta dedicado a la memoria de Magda, que ya no está con nosotros (aclaramos que no fue debido al cáncer de tiroides) Magda ha sido un sostén fundamental de este espacio durante 8 años. Nuestra más profunda gratitud !

Re: Al Dr. Pitoia caso de Francisco

Notapor Francisco25 el 05 May 2011, 20:45

Mugchas gracias a todos los que me dan su apoyo!!ahora si tengo q hacer los tramites y todas esas cosas para poder conseguirla y empezar con el tratamiento y demas cosas y esto del programa del vandetanib q ya habia visto el doctor dijo q me iba a explicar bien todo,cuando sepa de mas les voy a estar contando como sigue esto.
Yo me siento bien,sigo con las actividades normales y con las inyecciones una vez por mes, q en total ya van 15 inyecciones, en los proximos dias o a lo sumo un mes tengo q hacer todos los chequeos de nuevo ya sea en imagenes como en sangre y tmb voy a estar informandolos.
Saludos, fuerza y abrazos para todos!!!
Francisco.
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Re: Al Dr. Pitoia caso de Francisco

Notapor pegaso el 06 May 2011, 11:07

Aquí estaremos esperando Fran. Abrazos! Flo
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Re: Al Dr. Pitoia caso de Francisco

Notapor Sole el 06 May 2011, 12:09

me alegro mucho escuchar esto !!!!
pensar que cuando entraste habia tanta incertidumbre e indecisión... bueno YA ESTA !!!!!
QUE ALEGRIA!

sOLE
"la vida es lo que pasa mientras estas procupado por los controles"
ACTIRA está en facebook . Buscala.
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Re: Al Dr. Pitoia caso de Francisco

Notapor Francisco25 el 28 Dic 2011, 03:59

Por ahora nada de Vandeta
Ultima edición por Francisco25 el 08 Feb 2021, 09:55, editado 1 vez en total
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Re: Al Dr. Pitoia caso de Francisco

Notapor gerardo el 28 Dic 2011, 06:27

Hola Francisco,me alegro volver a leerte,con respecto a lo que decís sobre tus Dres ,ellos estarán viendo como va evolucionando tu enfermedad ,esas drogas no son gratis y traen efectos colaterales muy graves que luego hacen que la enfermedad de origen pase a segundo plano.Si vos te sentís bien y tenes una calidad de vida que te permite llevar una vida normal o mas o menos normal,lo más acertado es no tratarte con nada que nadie esta seguro y que obviamente van a ir probando en pacientes en donde sí su enfermedad esta activa y su calidad de vida no es buena.Con respecto a lo de CK...ya aparecieron y seguirán apareciendo un montón más hablando y haciendo su marketing.....pero hace unos meses cuando muchos pacientes estábamos complicados por no tener Calcitriol,ninguno habló nada,esto no es ni mas ni menos que la realidad amigo,todo interés.

Te mando un fuerte Abrazo
gerardo
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